В суд – по ліки
Вона одна така на всю Україну. У 27-річної Крістіни рідкісна хвороба - Синдром Когана. Ця недуга вражає зір, слух, порушує координацію, аби вижити треба постійно вживати ліки. 300 тисяч гривень - стільки коштує річний курс терапії. Та таких грошей молода мама не має, і вона пішла до суду. Бо ж за законом, таких рідкісних пацієнтів як вона, держава має забезпечувати ліками довічно. Але недугу жінки не поспішають вносити до списку фінансування. Як вона виборює своє право на ліки, дивіться у сюжеті.
