Вікна-Новини

В суд – по ліки

19
0
Вона одна така на всю Україну. У 27-річної Крістіни рідкісна хвороба - Синдром Когана. Ця недуга вражає зір, слух, порушує координацію, аби вижити треба постійно вживати ліки. 300 тисяч гривень - стільки коштує річний курс терапії. Та таких грошей молода мама не має, і вона пішла до суду. Бо ж за законом, таких рідкісних пацієнтів як вона, держава має забезпечувати ліками довічно. Але недугу жінки не поспішають вносити до списку фінансування. Як вона виборює своє право на ліки, дивіться у сюжеті.
Комментариев (0)
Оставляя комментарий, пожалуйста, помните о том, что содержание и тон Вашего сообщения могут задеть чувства реальных людей, непосредственно или косвенно имеющих отношение к данной новости. Пользователи, которые нарушают эти правила грубо или систематически, будут заблокированы.
Полная версия правил
Осталось 300 символов
Для удобства пользования сайтом используются Cookies. Подробнее здесь