Вікна-Новини

Батьки за дітей

37
0
Життя, якого я не проживу. З такими словами до стін Уряду  прийшли батьки дітей, хворих на рідкісні хвороби. Вони вимагали виконувати закон про забезпечення спеціальними ліками. Його ухвалили два роки тому, і препарати нарешті почали потрапляти в Україну. Це дало дітям шанс. Однак у бюджеті на наступний рік  закупівлі дорогих ліків не передбачили. А без них життя малят із рідкісними недугами спливає щохвилини.
Комментариев (0)
Оставляя комментарий, пожалуйста, помните о том, что содержание и тон Вашего сообщения могут задеть чувства реальных людей, непосредственно или косвенно имеющих отношение к данной новости. Пользователи, которые нарушают эти правила грубо или систематически, будут заблокированы.
Полная версия правил
Осталось 300 символов
Для удобства пользования сайтом используются Cookies. Подробнее здесь